Фурацилин для обработки ожогов

Фурацилин (Furacilin)

Действующее вещество:НитрофуралНитрофурал

Лекарственная форма: &nbspтаблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения Состав:

Действующее вещество: фурацилин — 20,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид — 800,0 мг.

Описание:

Таблетки круглые, плоские, с фаской и риской на одной стороне, желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности.

Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство — нитрофуран АТХ: &nbsp

D.08.A.F.01 Нитрофурал

Фармакодинамика:

Фурацилин — противомикробное средство, производное нитрофурана. Микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т. ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens.

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика:

При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Показания:

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема околоносовых пазух, плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам состава, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы:

Местно, наружно.

Взрослым, водный 0,02% раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: одну таблетку (20 мг Фурацилина) растворяют в 100 мл дистиллированной воды комнатной температуры или в теплой кипяченой воде. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры.

Наружно, в виде водного 0,02% раствора — орошают раны и накладывают влажные повязки.

Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в т.ч. при гайморите) — промывание полости; остеомиелит после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут.

При блефарите, конъюнктивите — инстилляция 0,02% раствора в конъюнктивальный мешок.

При остром тонзиллите, стоматите, гингивите — полоскание рта и горла теплым 0,02% раствором по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность лечения — по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, дерматит, зуд кожи.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Не выявлены.

Особые указания:Не изучалось. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:ЛП-004017 Дата регистрации:12.12.2016 Дата окончания действия:12.12.2021 Владелец Регистрационного удостоверения:ФОРП, ЗАОФОРП, ЗАО Россия Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp19.01.2017 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

Фурацилин

действующее вещество: 1 таблетка содержит нитрофуразону (Нитрофурал), в пересчете на 100% вещество — 20 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, повидон, стеариновая кислота.

Нитрофурал относится к антибактериальным средствам. Это сильный антисептик, активен в отношении стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочек, сальмонеллы, возбудителей газовой гангрены. Способствует процессам грануляции и заживления ран. Механизм действия препарата связан с его способностью восстанавливать нитрогруппу в аминогруппу, нарушать функцию ДНК, тормозить клеточное дыхание микроорганизмов.

Полоскания рта и горла, гнойные раны, пролежни, язвенные поражения, ожоги II и III степени, остеомиелит, эмпиема плевры, хронические гнойные отиты, анаэробные инфекции.

Повышенная чувствительность к препарату и другим производным нитрофурана, аллергические дерматозы.

Фурацилин ® применять наружно, в виде водного 0,02% (1: 5000) раствора. Для приготовления водного раствора 1 таблетку растворять в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды дистиллированной (для быстрого растворения использовать горячую воду). После этого раствор охлаждать до комнатной температуры и сохранять длительное время (стерилизация в течение 30 минут при 100 ° С).

Полоскания рта и горла: 20 мг (1 таблетку) растворить в 100 мл горячей воды.

Повторять полоскания в соответствии с рекомендациями врача. Курс лечения зависит от формы и выраженности заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачом индивидуально.

При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадке кожи и ко вторичному шва орошать рану водным раствором фурацилина ® и накладывать влажные повязки.

После операции по поводу остеомиелита полости промыть водным раствором Фурацилина ® , после чего наложить влажную повязку.

При эмпиеме плевры гной отсосать, плевральную полость промыть общепринятым методом. Затем в плевральную полость ввести 20-100 мл водного раствора препарата.

При анаэробной инфекции, после стандартного хирургического вмешательства, рану также обработать фурацилином ® .

При хронических гнойных отитах 8-10 капель водного раствора Фурацилина ® нанести на ватный тампон или турунду и ввести в наружный слуховой проход 2 раза в день. Предварительно раствор следует подогреть до температуры тела.

Дети.

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не изучали.

При наружном применении Фурацилин ® , как правило, хорошо переносится. Иногда могут возникать дерматиты, при полоскании горла — раздражение слизистой оболочки полости рта, требует временного прекращения применения препарата.

В отдельных случаях при применении препарата возможны:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, кожная сыпь; очень редко — ангионевротический отек.

При применении больших доз препарата возможно усиление побочных реакций.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 5 лет.

Источник

ФУРАЦИЛИН 0,004/МЛ 200МЛ N1 ФЛАК КОНЦ Д/Р-РА Д/МЕСТ НАРУЖ ПРИМ+МЕРНАЯ ЛОЖКА

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Купить ФУРАЦИЛИН 0,004/МЛ 200МЛ N1 ФЛАК КОНЦ Д/Р-РА Д/МЕСТ НАРУЖ ПРИМ+МЕРНАЯ ЛОЖКА цена

  • Форма выпуска:концентрат для приготовления раствора…
  • Первичная упаковка:Флакон
  • Дозировка:0,004/МЛ
  • В упаковке:1

Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожог II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска Концентрат для приготовления раствора для местного и наружного применения 0,4% — 200 мл во флаконы. Один флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку из картона. Беречь от детей

Лекарственная форма

Вязкая жидкость от желтого до коричнево-желтого цвета.

Состав

Состав на 1 мл: Действующее вещество: нитрофурал — 4 мг. Вспомогательные вещества: макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) — 904 мг, повидон К-30 — 20 мг, вода очищенная — до 1 мл.

Особые условия

Применение препарата пациентами при тяжелых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз). В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов. Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожог II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения почек. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, дерматит. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Особые условия хранения

В пределах указанного срока годности вскрытый флакон хранить в течение 3 недель при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Разведенный раствор хранить в течение 2 дней при температуре не выше 25 °С.

Источник

Фурацилин раствор : инструкция по применению

Общая характеристика

Лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желтого цвета

Действующие вещества:100 мл250 мл500 мл1000 мл
Нитрофурал (фурацилин)0,02 г0,05 г0,1 г0,2 г
Вспомогательные вещества:Натрия хлоридВода для инъекций0,9 г до 100 мл2,25 г до 250 мл4,5 г до 500 мл9,0 г до 1000 мл

Антисептики и дезинфектанты. Производные нитрофурана. Код ATX: D08AF01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Противомикробное средство из группы производных нитрофурана. Оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, протей, сальмонеллы, эшерихии), а также на трихомонады и лямблии.

Микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам, чувствительны к фурацилину. Резистентность к фурацилину развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика. При местном и наружном применении всасывание незначительное. При попадании внутрь абсорбция быстрая и полная. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 6 часов. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично через кишечник.

гнойные инфицированные раны, пролежни, язвы;

инфицированные ожоги II и III степени;

подготовка гранулирующей поверхности к пересадкам кожи;

остеомиелит;

эмпиема плевры;

фурункул наружного слухового прохода;

эмпиема придаточных пазух носа;

конъюнктивит.

При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки.

При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором фурацилина и накладывают влажную повязку.

При эмпиеме плевры отсасывают гной, промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора фурацилина.

При лечении фурункулов наружного слухового прохода и эмпиемы придаточных пазух носа поврежденные участки промывают 2-4-6 раз в день (в зависимости от тяжести повреждения).

При лечении конъюнктивита — инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 3-4 раза в день.

Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

При наружном применении фурацилин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения приема лекарственного средства. Кровотечение.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

выраженные нарушения функции почек;

аллергические дерматозы;

повышенная чувствительность к производным нитрофурана.

При соблюдении рекомендованных способов применения случаи передозировки не известны. При случайном приеме внутрь возможно развитие тошноты, рвоты, снижение аппетита, головокружения, невритов.

Меры предосторожности

В связи с тем, что нет достаточных данных о безопасности применения, лекарственное средство не рекомендуется использовать у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При применении лекарственного средства возможна так называемая кросс-сенсибилизация. Чтобы избежать сенсибилизации рекомендуется использовать препарат не более 5 дней.

Если при применении лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Применение при беременности и в период кормления грудью

При назначении беременным женщинам, женщинам в период лактации и детям рекомендуется учитывать возможное соотношение риска и пользы от применения данного лекарственного средства.

Влияние на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцино- лом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розоватый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления лекарственного средства.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

По 100 мл, 250 мл, 500 мл и 1000 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов. Каждый полимерный контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в прозрачный пакет.

Для стационаров: каждый контейнер полимерный помещают в прозрачный пакет и укладывают вместе с инструкциями по медицинскому применению в количестве, соответствующем числу контейнеров полимерных, в ящики из картона гофрированного 100 мл по 100 упаковок, 250 мл по 55 упаковок, 500 мл по 30 упаковок, 1000 мл по 15 упаковок.

Информация о производителе

Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь

222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3.

Тел./факс 8(017)2624994, тел. 8(01770)63939.

Источник

Читайте также:  У ребенка появилось красное пятно похожее на ожог